Näytetään tulokset 1 - 10 / 4398
tulosta / sivu
Mitä julkaisutietoja palvelu sisältää?
Julkaisun nimi
Tekijät
Julkaisukanava
Vuosi
 Julkaisujen tiedon ikoni

Mitochondrial biogenesis is transcriptionally repressed in lysosomal lipid storage diseases

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.7554/eLife.39598
Yambire, King Faisal; Fernandez-Mosquera, Lorena; Steinfeld, Robert; Muehle, Christiane; Ikonen, Eli...
eLife2019 Julkaisujen tiedon ikoni

Metals and lysosomal storage disorders

Vertaisarvioitu
DOI
10.1016/B978-0-12-804562-6.00011-7
Konttinen Henna, Lejavová Katarína, Malm Tarja, Kanninen Katja M
ACADEMIC PRESS2017 Julkaisujen tiedon ikoni

A non-conserved miRNA regulates lysosomal function and impacts on a human lysosomal storage disorder

Vertaisarvioitu
DOI
10.1038/ncomms6840
Frankel, Lisa B.; Di Malta, Chiara; Wen, Jiayu; Eskelinen, Eeva-Liisa; Ballabio, Andrea; Lund, Ander...
Nature Communications2014 Julkaisujen tiedon ikoni

Phenotypic and genetic spectrum of ATP6V1A encephalopathy: a disorder of lysosomal homeostasis

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1093/brain/awac145
Guerrini, Renzo; Mei, Davide; Kerti-Szigeti, Katalin; Pepe, Sara; Koenig, Mary Kay; Von Allmen, Gret...
Brain2022 Julkaisujen tiedon ikoni

Large-scale compressed hydrogen storage as part of renewable electricity storage systems

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1016/j.ijhydene.2021.02.080
Elberry, Ahmed M.; Thakur, Jagruti; Santasalo-Aarnio, Annukka; Larmi, Martti
International Journal of Hydrogen Energy2021 Julkaisujen tiedon ikoni

Vector-borne diseases

Avoin saatavuus
DOI
10.2903/j.efsa.2017.4793
Sihvonen, Liisa Helena; Garin-Bastuji, Bruno; EFSA Panel on Animal Health and Welfare (AHAW)
EFSA Journal2017 Julkaisujen tiedon ikoni

Structural studies on lysosomal proteins

Avoin saatavuus
Repo, Heidi
Helsingin yliopisto2014 Julkaisujen tiedon ikoni

Lysosomal integral membrane protein-2 (LIMP-2/SCARB2) is involved in lysosomal cholesterol export

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1038/s41467-019-11425-0
Heybrock, Saskia; Kanerva, Kristiina; Meng, Ying; Ing, Chris; Liang, Anna; Xiong, Zi-Jian; Weng, Xia...
Nature Communications2019 Julkaisujen tiedon ikoni

Isothermal Deep Ocean Compressed Air Energy Storage: An Affordable Solution for Seasonal Energy Storage

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.3390/en16073118
Hunt, Julian David; Zakeri, Behnam; Nascimento, Andreas; de Jesus Pacheco, Diego Augusto; Patro, Epa...
Energies2023 Julkaisujen tiedon ikoni

Deleting the mouse Hsd17b1 gene results in a hypomorphic Naglu allele and a phenotype mimicking a lysosomal storage disease

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1038/s41598-017-16618-5
Jokela H, Hakkarainen J, Kätkänaho L, Pakarinen P, Ruohonen ST, Tena-Sempere M, Zhang FP, Poutanen M
Scientific Reports2017

Mitochondrial biogenesis is transcriptionally repressed in lysosomal lipid storage diseases

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.7554/eLife.39598
2019

Metals and lysosomal storage disorders

Vertaisarvioitu
DOI
10.1016/B978-0-12-804562-6.00011-7
2017

A non-conserved miRNA regulates lysosomal function and impacts on a human lysosomal storage disorder

Vertaisarvioitu
DOI
10.1038/ncomms6840
2014

Phenotypic and genetic spectrum of ATP6V1A encephalopathy: a disorder of lysosomal homeostasis

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1093/brain/awac145
2022

Large-scale compressed hydrogen storage as part of renewable electricity storage systems

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1016/j.ijhydene.2021.02.080
2021

Vector-borne diseases

Avoin saatavuus
DOI
10.2903/j.efsa.2017.4793
2017

Structural studies on lysosomal proteins

Avoin saatavuus
2014

Lysosomal integral membrane protein-2 (LIMP-2/SCARB2) is involved in lysosomal cholesterol export

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1038/s41467-019-11425-0
2019

Isothermal Deep Ocean Compressed Air Energy Storage: An Affordable Solution for Seasonal Energy Storage

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.3390/en16073118
2023

Deleting the mouse Hsd17b1 gene results in a hypomorphic Naglu allele and a phenotype mimicking a lysosomal storage disease

Vertaisarvioitu
Avoin saatavuus
DOI
10.1038/s41598-017-16618-5
2017